Auf den Spuren der Wissenschaftliche Durchbrüche hinter AKNETIDE®

AKNETIDE® F&E hat über ein Jahrzehnt der Forschung von der molekularen Entdeckung bis zur klinischen Validierung hinter sich. Nachfolgend finden Sie eine Momentaufnahme der wichtigsten wissenschaftlichen und regulatorischen Meilensteine, die den Weg von der Laborbank bis zur realen Wirksamkeit bei der Aknebehandlung aufzeigen.

2014

Gründung von AMP

Beginn der Entdeckung antimikrobieller Peptide aus der Natur und Entwicklung im Labor

2019

Gewährung des weltweit ersten AMP-Zusatzstoffes für die Tierernährung und -gesundheit

Der weltweit erste antimikrobielle zootechnische Peptidzusatz für die Tierernährung wurde zugelassen

2023

Das Cyclopeptid wurde entdeckt

AKNETIDE®, ein neuartiges antimikrobielles Cyclopeptid mit starker Hemmwirkung gegen C. Akne und S. aureus,wurde entdeckt

2024

Erste klinische Studie der SGS

Die allererste klinische Studie mit SGS Cosmetic Lab wurde abgeschlossen und hat die signifikante Wirksamkeit der spürbaren Linderung von Akneniveaus gezeigt

2025

Multi-MOAs etabliert und eine strenge klinische Studie abgeschlossen

Aufklärung des Mechanismus: Multi-MOAs wurden von einem führenden Kosmetikforschungsinstitut ermittelt und nachgewiesen

Es wurde eine doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie in einem weltberühmten Dermatologie-Krankenhaus durchgeführt.

Wissenschaftlich bewiesene und von Dermatologen bestätigte Beweise für AKNETIDE®

Gestützt auf mehr als 10 Jahre rigoroser und konsequenter Forschung im Bereich der antimikrobiellen bioaktiven Peptide und kürzlich von führenden unabhängigen biochemischen Labors und erstklassigen dermatologischen Kliniken validiert, hat AKNETIDE® unzählige Beweise gesammelt, sei es für den Mechanismus oder für klinische Studien, die es zu einem weltweit bahnbrechenden kosmetischen Anti-Akne-Wirkstoff machen, der auf EFFIZIENZ ausgelegt ist, ohne zu prahlen.

SGS Klinische Studie

AKNETIDE® Die Formel des eingebetteten Prototyps zeigte eine starke Wirksamkeit, indem sie die Aknezustände der Probanden innerhalb von 7 Tagen von schwarzen Köpfen zu Papeln deutlich linderte.

In-vitro-Sicherheitsstudien

Hautreizung, Phototoxizität, Augenreizung, Sensibilisierung der Haut wurden alle NEGATIV getestet; HaCaT MTT Toxizitätsdaten wurden angegeben.

Veröffentlichte Studien und Patente

Wissenschaftliche Publikationen zu AKNETIDE®‘Die klinischen Ergebnisse und der Wirkmechanismus von [Name des Medikaments oder der Behandlung] werden derzeit für die Einreichung in einer Fachzeitschrift vorbereitet.

Vorab-Daten sind für qualifizierte Kosmetikhersteller und Forscher unter NDA verfügbar. 

Kontaktieren Sie info@dermatide.net, um den Zugriff anzufragen.

Häufig gestellte Fragen

Welche klinischen Evidenzen sprechen für AKNETIDE®?

AKNETIDE® wurde in einer 7-tägigen, doppelblinden klinischen Studie, durchgeführt von SGS, einer global anerkannten Prüfstelle, evaluiert. Die Ergebnisse zeigten eine Reduzierung von Mitessern um 88,7%, eine Reduzierung von Papeln um 51,0% und eine Gesamtreduzierung von Akne-Läsionen um 16,3%. Eine dermatologische Studie im Krankenhaus wurde 2025 abgeschlossen, um die Leistung des Multi-Mechanismus weiter zu validieren.

Ist AKNETIDE® sicher für empfindliche Haut?

Ja. AKNETIDE® wurde in-vitro-Sicherheitsbewertungen auf Reizung, Phototoxizität und Sensibilisierung unterzogen, die alle ein günstiges Sicherheitsprofil bestätigten. Es hat die Bezeichnung "dermatologisch getestet" erhalten und ist als natürlicher Rohstoff COSMOS-zugelassen – geeignet für den Einsatz in kosmetischen Formulierungen für empfindliche und reaktive Hauttypen.

Was ist ein antimikrobielles zyklisches Peptid und wie unterscheidet es sich von anderen anti-akne Wirkstoffen?

Ein antimikrobielles Cyclopeptid ist ein Peptid mit Ringstruktur, das Abwehrmechanismen des menschlichen Körpers nachahmt, um pathogene Bakterien selektiv zu hemmen. Im Gegensatz zu Antibiotika oder chemisch aktiven Substanzen stören Cyclopeptide die Integrität der Bakterienmembran, ohne Antibiotikaresistenzen zu fördern. AKNETID® leitet sich von einem natürlichen Cyclopeptid-Gerüst ab und ist die erste ihrer Art, die für kosmetische Akneanwendungen entwickelt wurde.

HAT AKNETIDE® wurde in begutachteten Fachzeitschriften veröffentlicht?

Veröffentlichung von AKNETIDE® ‘Die klinischen und mechanistischen Daten in Fachzeitschriften werden noch erstellt. Die grundlegende Forschung zu antimikrobiellen Peptiden hinter AKNETIDE® reicht bis ins Jahr 2014 zurück, wobei die erste behördliche Zulassung eines verwandten AMP-Zusatzstoffes im Jahr 2019 erfolgte. Wissenschaftliche Veröffentlichungen werden in Kürze erwartet – kontaktieren Sie bitte info@dermatide.net für vorab veröffentlichte Daten.

KLINISCHE STUDIE — SCHLÜSSELPARAMETER
Studientyp: Doppelblinde, kontrollierte klinische Studie
Zertifizierung: SGS (Société Générale de Surveillance) — weltweit akkreditierte Prüfstelle
Dauer: 7 Tage
Messungen: Mitesseranzahl, Papelanzahl, Pustelanzahl, Gesamtzahl der Läsionen
Bewertung: Standardisierte dermatologische Beurteilung bei Baseline und Tag 7
Sicherheitsprüfungen: In-vitro-Tests auf Reizung, Phototoxizität und Sensibilisierung (alle bestanden)
Status: Abgeschlossen 2024

ERGEBNISSE AM TAG 7

Mitesser reduziert: 88,7%

Papeln reduziert: 51,0%

Pusteln reduziert: 13,6%

Akne insgesamt reduziert: 16,3%