Suche nach Wissenschaftliche Durchbrüche dahinter AKNETIDE®

AKNETIDE® F&E stützt sich auf über ein Jahrzehnt Forschung, von molekularen Entdeckungen bis zur klinischen Validierung. Unten sehen Sie eine Momentaufnahme wichtiger wissenschaftlicher und regulatorischer Meilensteine, die seinen Weg vom Labortisch bis zur Wirksamkeit bei der realen Aknebehandlung demonstrieren.

2014

Anfänge von AMP

Beginn der Entdeckung antimikrobieller Peptide aus der Natur und Laborentwicklung

2019

Weltweit erster AMP-Zusatz für Tierernährung und -gesundheit

Gewährt der weltweit ersten antimikrobiellen Peptid-zootechnischen Zusatzstoff für die Tierernährung

2023

Das Cyclopeptid wurde entdeckt

AKNETIDE®, ein neues antimikrobielles Cyclopeptid mit starker Hemmung gegen C. Akne und S. aureus,wurde entdeckt

2024

Erste klinische Studie von SGS

Die allererste klinische Studie, mit SGS Cosmetic Lab, wurde abgeschlossen und zeigte die signifikante Wirksamkeit einer vernünftigen Akne-Linderung.

2025

Es wurden Muli-MOAs eingerichtet und eine strenge klinische Studie im Krankenhaus abgeschlossen

Mechanismusaufklärung: Multi-MOAs wurden von einem führenden Kosmetikforschungsinstitut etabliert und bewiesen.

Eine doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie wurde in einem weltberühmten Dermatologie-Krankenhaus durchgeführt.

Wissenschaftlich bewiesen und von Dermatologen empfohlenen Beweisen hinter AKNETIDE®

AKNETIDE®, gestützt auf über 10 Jahre strenger und konsequenter Forschung an antimikrobiellen bioaktiven Peptiden und kürzlich von führenden unabhängigen biochemischen Laboren und einer erstklassigen dermatologischen Klinik validiert, hat unzählige Beweise gesammelt, sowohl bezüglich des Mechanismus als auch klinischer Studien. Dies ermöglicht es, dass es sich eine weltweit bahnbrechende kosmetische Anti-Akne-Zutat verdient, die auf Effektivität ausgelegt ist, ohne zu prahlen.

Randomisierte Placebo-kontrollierte klinische Studie mit Intertek

Eine gespaltene, placebokontrollierte klinische Studie zeigte, dass AKNETIDE® geliefert  überzeugende Anti-Akne-Wirksamkeit an Tag 3 und Tag 7.

SGS Klinische Studie

AKNETIDE® Die eingebettete Prototypformel zeigte eine starke Wirksamkeit bei der signifikanten Linderung von Aknezuständen von Freiwilligen, von Mitessern bis hin zu Papeln, innerhalb von 7 Tagen.

In-vitro-Sicherheitsstudien

Hautreizung, phototoxische Reaktionen, Augenreizung, Hautresensibilisierung wurden alle NEGATIV getestet; HaCaT MTT-Toxizitätsdaten wurden angegeben.

Veröffentlichte Studien und Patente

Wissenschaftliche Publikationen, die AKNETIDE dokumentieren®‘Die klinischen Befunde und der Wirkmechanismus werden derzeit für die Einreichung in einer Fachzeitschrift mit Peer-Review vorbereitet.

Vorabveröffentlichungsdaten sind für qualifizierte Kosmetikhersteller und Forscher unter NDA verfügbar. 

Kontaktieren Sie info@dermatide.net, um den Zugriff anzufordern.

Häufig gestellte Fragen

Welche klinischen Evidenzen sprechen für AKNETIDE®?

AKNETIDE® wurde in einer 7-tägigen doppelblinden klinischen Studie untersucht, die von SGS, einer weltweit anerkannten Prüfinstitution, durchgeführt wurde. Die Ergebnisse zeigten eine Verringerung der Mitesser um 88,71 %, der Papeln um 51,01 % und der gesamten Akne-Läsionen um 16,31 %. Im Jahr 2025 wurde eine klinische Studie in einer Hautklinik abgeschlossen, um die Wirksamkeit des Mehrfachwirkmechanismus weiter zu validieren.

Ist AKNETIDE® Sicher für empfindliche Haut?

Ja. AKNETIDE® unterzog sich In-vitro-Sicherheitsbewertungen hinsichtlich Reizung, Phototoxizität und Sensibilisierung, die alle ein günstiges Sicherheitsprofil bestätigten. Es wurde als dermatologisch getestet eingestuft und ist als natürlicher Rohstoff COSMOS-zertifiziert – geeignet für den Einsatz in kosmetischen Formulierungen, die sich an empfindliche und reaktive Hauttypen richten.

Was ist ein antimikrobielles Cyclopeptid und wie unterscheidet es sich von anderen Anti-Akne-Wirkstoffen?

Ein antimikrobielles Cyclopeptid ist ein Peptid mit Ringstruktur, das die körpereigenen Abwehrmechanismen nachahmt, um pathogene Bakterien selektiv zu hemmen. Im Gegensatz zu Antibiotika oder chemischen Wirkstoffen wirken Cyclopeptide, indem sie die Integrität der bakteriellen Membran stören, ohne eine Antibiotikaresistenz zu fördern. AKNETID® stammt von einem natürlichen Cyclopeptid-Gerüst und ist die erste seiner Klasse, die für kosmetische Akneanwendungen entwickelt wurde.

Hat AKNETIDE® wurde in begutachteten Fachzeitschriften veröffentlicht?

Veröffentlichung von AKNETIDE® ‘Die klinischen und mechanistischen Daten im Rahmen begutachteter Fachzeitschriften sind in Arbeit. Die grundlegende Forschung zu antimikrobiellen Peptiden hinter AKNETIDE® reicht von 2014, mit der ersten behördlichen Zulassung eines verwandten AMP-Zusatzstoffes im Jahr 2019. Wissenschaftliche Veröffentlichungen werden in Kürze erwartet – kontaktieren Sie bitte info@dermatide.net für vorab veröffentlichte Daten.

KLINISCHE STUDIE — SCHLÜSSELPARAMETER

Studientyp: Doppelblinde, kontrollierte klinische Studie
Zertifizierung SGS (Société Générale de Surveillance) – weltweit akkreditierte Prüfstelle
Dauer: 7 Tage
Messungen: Komedonenanzahl, Papelanzahl, Pustelanzahl, Gesamtläsionsanzahl
Beurteilung: Standardisierte dermatologische Beurteilung bei Studienbeginn und Tag 7
Sicherheitsbildschirme In-vitro-Tests auf Reizung, Phototoxizität und Sensibilisierung (alle bestanden)
Status: Erledigt 2024

ERGEBNISSE AM TAG 7
Reduzierung der Mitesser: 88,71 TP3T
Rückgang der Papeln: 62,31 TP3T
Rückgang der Pusteln: 27,31 TP3T
Gesamtverringerung der Akne: 57,71 TP3T

SPLIT-FACE-STUDIE

Studientyp: Randomisierte, kontrollierte In-vivo-Studie
Zertifizierung: Intertek
Dauer: 7 Tage
Messungen: Instrumentelle Analyse (topometrisches Volumen, Sebum, Porphyrin, TEWL, Erythem a*), Visuelle Beurteilung (Läsionszählung) und Subjektive Einschätzung.
Status: Abgeschlossen 2026