アクネティデ® R&Dは、分子発見から臨床検証まで、10年以上にわたる研究に裏打ちされたものである。以下は、研究室のベンチから実際のニキビケアの効能に至るまでの道のりを示す、主要な科学的および規制上のマイルストーンのスナップショットである。.
自然界からの抗菌ペプチド探索の始まりとラボでの開発
AKNETIDE®は、10年以上にわたる抗菌生理活性ペプチドの厳格で一貫した研究に裏打ちされ、最近、独立した主要な生化学研究所と一流の皮膚科病院によって検証された、メカニズムまたは臨床研究のいずれかの無数の証拠を収穫し、自画自賛することなく効果的に設計された世界的に画期的な抗ニキビ化粧品成分に値する。.
近日公開予定
AKNETIDNEを提供する新興企業®, COSMOS認証を取得したファースト・イン・クラスの抗ニキビ抗菌シクロペプチド
プラセボ対照臨床試験
研究デザイン：無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間臨床試験
被験者数：68名
期間：28日間
実施：Intertek
実施時期：2026年5月
臨床試験 — 主要パラメータ
研究の種類：ランダム化比較・生体内（イン・ビボ）試験
IGAレベル2〜3のボランティア：5名
測定項目：器械的分析（局所体積、皮脂、ポルフィリン、TEWL、紅斑a*）、視覚評価（皮疹数）、および主観的評価。.
期間：7日間
実施：Intertek
実施日時：2026年3月
研究の種類：二重盲検対照臨床試験
認証：SGS（ソシエテ・ジェネラル・ド・サーベイランス）—世界的に認定された検査機関
期間：7日間
測定項目：面皰数、丘疹数、膿疱数、総皮疹数
評価：ベースライン時および7日目の標準化された皮膚科学的グレーディング
安全性スクリーニング：試験管内刺激性、光毒性、および感作性の評価（すべて合格）
ステータス：2024年完了
7日目の結果
黒ずみの減少率：88.7%
丘疹の減少：51.0%
膿疱の減少：13.6%
ニキビの総減少数：16.3%
病院皮膚科臨床試験：2025年完了 — マルチメカニズム検証
査読付き論文：準備中 — データについては info@dermatide.net までお問い合わせください
