Siguiendo la Detrás de los avances científicos AKNETIDE®

AKNETIDE® I+D se ha cimentado a lo largo de una década de investigación, desde el descubrimiento molecular hasta la validación clínica. A continuación se ofrece una instantánea de los principales hitos científicos y normativos que demuestran su trayectoria desde la mesa de laboratorio hasta la eficacia en el cuidado del acné en el mundo real.

2014

Creación de AMP

Inicio del descubrimiento de péptidos antimicrobianos a partir de la naturaleza y desarrollo en laboratorio

2019

Concedido el primer aditivo AMP del mundo para nutrición y salud animal

Concedido el primer aditivo zootécnico a base de péptidos antimicrobianos para alimentación animal del mundo

2023

El ciclopéptido se descubrió

AKNETIDE®, un nuevo ciclopéptido antimicrobiano con una potente inhibición frente a C. acné y S. aureus,se descubrió

2024

Primer estudio clínico de SGS

Se completó el primer estudio clínico de la historia, con SGS Cosmetic Lab, y demostró la eficacia significativa del alivio sensible del nivel de acné

2025

Multi-MOAs establecidos y un estricto estudio clínico hospitalario completado

Elucidación del mecanismo: Los Multi-MOAs fueron establecidos y probados por un instituto líder en investigación cosmética

Se realizó un estudio clínico doble ciego controlado con placebo en un hospital dermatológico de fama mundial.

Evidencias científicamente probadas y avaladas por dermatólogos AKNETIDE®

Respaldado por más de 10 años de investigación rigurosa y consistente de péptidos bioactivos antimicrobianos, y recientemente validado por los principales laboratorios bioquímicos independientes y hospitales dermatológicos de primer nivel, AKNETIDE® cosechó miríadas de evidencias, ya sea de mecanismo o de estudios clínicos, lo que lo hace merecedor de un ingrediente cosmético antiacné de vanguardia mundial diseñado para la EFICACIA sin alardes.

Estudio clínico de SGS

AKNETIDE® La fórmula prototipo incrustada demostró una potente eficacia en el alivio significativo de las afecciones acneicas de los voluntarios, que pasaron de puntos negros a pápulas en 7 días.

Estudios de seguridad in vitro

Las pruebas de irritación cutánea, fototoxicidad, irritación ocular y sensibilización cutánea fueron todas NEGATIVAS; se facilitaron datos de toxicidad HaCaT MTT.

Estudios publicados y patentes

Se publicará en breve...

Estudio clínico controlado con placebo

Tipo de estudio: Estudio clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos

Número de sujetos: 68

Duración: 28 días

Realizado por: Intertek

Fecha de realización: mayo de 2026

ESTUDIO CLÍNICO — PARÁMETROS CLAVE

Tipo de estudio: Ensayo in vivo aleatorizado y controlado

Voluntarios con nivel IGA 2 - 3: 5

Mediciones: Análisis instrumental (Volumen topográfico, Sebo, Porfirina, TEWL, Eritema a*), Evaluación visual (Recuento de lesiones) y Evaluación subjetiva.

Duración: 7 días

Realizado por: Intertek

Fecha de realización: mar. 2026

Tipo de estudio: Estudio clínico controlado y doble ciego
Certificación: SGS (Société Générale de Surveillance) — organismo de certificación acreditado a nivel mundial
Duración: 7 días
Medidas: recuento de puntos negros, recuento de pápulas, recuento de pústulas, recuento total de lesiones
Valoración: Clasificación dermatológica estandarizada al inicio y en el día 7
Pantallas de seguridad: Evaluaciones de irritación in vitro, fototoxicidad y sensibilización (todas superadas)
Estado: Completado 2024

RESULTADOS EN EL DÍA 7
Reducción de los puntos negros: 88,71 TP3T
Reducción de las pápulas: 51,01 TP3T
Reducción de las pústulas: 13,61 TP3T
Reducción total del acné: 16,31 TP3T

Ensayo dermatológico hospitalario: Completado en 2025 — validación de múltiples mecanismos
Publicación revisada por pares: En preparación — contacte a info@dermatide.net para obtener datos disponibles